首页 > 产品介绍 > 透析产品系列 > ABH-F

ABH-F

「血液透析滤过器」ABH-F


·生产企业: 旭化成メディカル株式会社

·产品名称:

血液透析滤过器(商品名:ABH-F)

·注册证号: 国食药监械(进)字2014第3451956号
·产品标准: YZB/JAP 2151-2014《血液透析滤过器》
「血液透析滤过器」APSTM ABH-F

资料下载
APS ABH-F
(PDF:405KB)

ABH-F的设计与开发理念

旭中空纤维丝型HDF专用膜
HDF为了实现比普通HD能够有更大量的滤液通过膜,而设计了HDF专用的滤器(Hemodiafilter),来从性能・安全两个方面来进行保证。
旭化成首次在中国导入了HDF专用血液浄化器ABH-F。
为了应对中国透析治疗临床的高要求,旭化成研发了最符合中国HDF条件的滤膜。革新性的纺丝技术确保了滤过流量进而使得透水性得到提高,拥有高效的低分子量蛋白清除与低白蛋白漏出的良好平衡。优良的生物相容性降低了残血的风险。另外通过扩大中空纤维丝的内径从而减低了血液侧压力的损失。减少了异常的压力上升和血液凝固等风险,后置换伴随置换液量的増加可以扩大其安全使用的范围。
通过下面的资料可以证明中空纤维丝内径对压力损失(=滤器入口压―出口圧)的影响非常大。

ABH-F的性能・特征

与我公司原有产品相比,ABH-F在HDF模式下β2MG与α1MG的清除性能都更加优秀(图1)、白蛋白漏出量少(图2)、通过内径扩大减少了血液侧的压力损失(图3)。因此可以扩大后置换法的安全使用范围。(图4)。

图1
图1

图2
图2

图3
图3

图4
图4

将旭化成ABH-F(图红色)与其他公司HD・HDF合用膜(图黄色)的清除性能进行了对比。(全部产品规格为1.8㎡) 分别在后置换Qs=60 (14.4L / 4h)、后置换 Qs=90 (21.6L / 4h)、前置换 Qs=90 (21.6L / 4h)3个HDF条件下测定β2MG(分子量11600)与α1MG(分子量33000)的清除率。ABH-F无论在哪种条件下都拥有更加出色的清除性能。另外,其他公司的HD・HDF合用膜无法清除α1MG。对β2MG的清除存在很大的差异,因为即使使用滤过原理但由于孔径较小因此很难清除中大分子尿毒素。
关于滤器入口压(Bin)与TMP(跨膜压),ABH-F在4小时的试验中压力一直处于相对较低的稳定状态。而其他公司的HD・HDF合用膜由于内径较小开始是压力较高,特别是后置换的压力推移有不断上升的趋势。